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北岸初晴
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生命召集令
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NT和唐筛检查是存在某些区别的，主要区别有：1.适用的时间段不同。NT筛查一般在怀孕后十一周到十三周的时间进行，唐氏筛查是在孕十四到二十周这个时间段内进行。2.检查的方式不同。NT也叫做胎儿项顶透明层检查，是通过B超观察胎儿颈后皮下组织的液体厚度，以了解胎儿颈项透明层的厚度。而唐筛则是通过抽血来检测孕妇体内血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的含量。3.作用不同。NT可以了解胎儿的各个组织结构间的比例关系，同时其结果单上一般会有定量值，即NT值，通过NT值可以预测胎儿是否存在缺陷，例如是否有染色体异常，是否存在心脏畸形，运动障碍等疾病。此外NT检查的结果有助于唐筛的诊断。而唐氏筛查则是为了筛查胎儿是否患有唐氏综合症。利用其测得的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等的指标值结合孕妇的采血时的孕周及其年龄等来推出该孕妇生产先天缺陷胎儿的危险系数。
以上就是唐筛和NT检查的区别，可以看出两者发挥着不同的作用，只有相互配合才有利于及早发现异常情况，所以怀孕的女性最好按要求在规定的时间段内进行检查。
本期答主：王彩青 医学硕士
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NT检查：NT检查常用来进行早期唐氏，通过B超进行早期染色体疾病等胎儿异常情况的筛查，NT检查也称颈后透明带扫描，在胎宝宝后颈皮肤下面积聚的液体能用超声波进行测量。医生会通过仪器详细的测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，一般颈部透明带增厚的胎宝宝会出现唐氏儿。
NT检查最好在孕周11周-13周内进行检查，只要胎宝宝颈部透明带厚度在3以下就没有什么问题。
唐氏筛查：唐氏筛查顾名思义也是一种在胎儿时期筛查唐氏儿的一种方法，只不过它要抽取孕妇的血清，检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后再结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血的孕周来计算出唐氏儿的危险系数。
唐氏筛查最佳孕周一般是15-20周。
总而言之，NT检查和唐氏筛查都是用于了解胎宝宝的健康，在产前筛查不良宝宝的方式，两者的区别只不过是手段是时间不同而已。
小小小麻雀2
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NT检查
胎儿颈项透明层(NT)是指胎儿颈后部皮下组织内液积聚的厚度反映在声像图上为颈后皮下组织内的无回声带。
唐氏儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检查出胎儿颈后部皮肤厚度超过标准值则可能与胎儿染色体异常及其他结构畸形有关，NT越厚则概率越大。
NT检查一般是在11-14周进行。是一种B超检查项目，不需要空腹，憋尿等。
哪些人需要做NT呢？
例如大于35岁的高龄孕妇;以前分娩过唐氏儿或有唐氏儿家族史的人；孕早期曾服用过不良药物，担心对胎儿 有影响的孕妈。
那么唐氏筛查呢？
唐氏筛查全名叫唐氏综合症产前筛选检查。是通过化验血液，检查母体血清中甲型胎儿蛋白等，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断是唐氏儿的危险系数。
一般是在15-20周检查，需要空腹。唐氏筛查为可能性检查也就是说，如果检查出是高风险也不一定生出的是唐氏儿，反之检查出是低风险生出的也不一定不是唐氏儿。它只能筛出60-70%的唐氏症患儿。
那么什么是唐氏儿呢？
唐氏儿就是患有唐氏综合征的孩子，也就是21三体综合征。通俗的来说，就是弱智，智障等。它有独特的面部和身体畸形，如头小、枕部扁平、手指短粗、小指内弯等。50%合并有先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。唐氏儿由于智力低下，生活不能自理并携带很多的并发症，会带给家庭沉重的精神压力和经济负担。
唐氏综合检查为孕检的最重要检查之一，这也是最经济实惠的，一般如果不做唐氏综合检查，医生会让你签字的。当然如果你觉得唐氏综合检查的概率太低而选择做无创或者羊水穿刺也都是可以的。
无创的缺点就是费用太高，大概2000左右。而羊水穿刺会使流产率升高。
一般来说都是结合NT和唐筛检查的，以提高准确率。
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凝妈悟语
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NT检查和唐氏筛查都是筛查唐氏儿的手段，只不过方法学、检测时间段、结果判断方式不同，这两者结合判断结果可以提高唐氏儿的检出率。单独NT检查的检出率为80%，如果和唐筛联合判断，则检出率提高为85%。
NT检查的方法NT检查一般在11-14周进行，检测方法是用超声波扫描，测量胎儿颈部下的液体厚度，如果液体深度小于3mm，则判为正常。
也有研究说唐氏儿的特征是缺少鼻骨，通过超声波扫描可以看到胎儿的侧面像，能判断有无鼻骨。
唐筛的方法唐筛一般在16-20周进行，是免疫血清检测方法。通过抽取孕妇的静脉血，检测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素，也可以加上雌二醇。
这个方法可以判断胎儿患有唐氏综合征的风险高低，或者是否有染色体异常、开放性神经管缺陷等。是一种风险判断手段，不是确证结论。
结论从NT和唐筛的介绍，不难看出，这两种检测手段检测目的相同，但是检测时间、检测结果、判断方法是完全不同的。最好是结合来看比较科学和全面。
以上就是我了解的信息，如有疑问，欢迎评论区留言交流。
星星之火yi1229
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而唐氏筛查查的只是3对染色体有问题的概率，（除非羊穿，查的是所有染色体异常，无创也都只是查其中3对）！查的这3对染色体如果有异常，最后出生宝宝智力就会有问题，就是先天愚儿！
而畸形包括体表畸形，也包括染色体异常，所以nt查的要广些，而普通唐筛要有些弊端。
再说一点，普通唐筛检查出来3对染色体有无异常的准确率不大，准确率只有65%，检查出异常的概率在35%，而如果有十个宝宝有问题的话，在35%中有7个，而在65%中也会有3个。所以如果nt结果不理想，超出一定标准的话，医生都会直接建议无创，或者羊穿！
北岸初晴
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唐氏筛查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。一般分为早唐和中唐。通过化验检测并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。早唐通常在做NT时一起做。中唐通常在孕16周进行，主要是通过抽血来做。早唐的准确率要高于中唐。但有的医院只做中唐。一般孕妇超过35岁，就直接建议做无创DNA或者是羊水穿刺。如果孕妇怀的是双胎，就不做此检查。
以上是我在怀孕时候的了解，希望对你有所帮助。
J妈学堂
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我们分别看看这两项检查的时间，方法和目的。
NT检查NT是指胎儿颈项透明层，胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。这是早期胎儿染色体检查的项目，可以用来检查胎儿颅骨发育是否正常，排除无脑儿。
NT要在11 - 13周进行B超检查，测颈项透明层增厚，一般来说是2. 5mm左右。一般小于3都是正常范围。如果大于3，也不能判定胎儿有问题，还是要结合其他指标综合来判断的。
唐氏筛查
是在孕15-18周进行的孕中期检查，通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算可能生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
因此NT和唐筛是分别在孕早期和孕中期做的排除宝宝畸形的检查，胎宝宝是在不断发展的，到了孕晚期还要做大排畸和小排畸。
这些检查都是十分有必要的。
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